1. 2015年版《中國藥典》的修訂介紹
　　答：《中國藥典》是國家為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據(jù)，是國家藥品標準體系的核心。2015年版《中國藥典》是新中國成立以來的第10版藥典。2010年3月第十屆藥典委員會組建成立，歷時5年完成新版藥典編制工作。編制期間，所有藥典的修訂內(nèi)容均在網(wǎng)上公示并征求意見，共收到網(wǎng)上反饋意見4000余條，遠遠超過歷版藥典收到反饋意見的數(shù)量，反映了社會、公眾對新版藥典編制的關(guān)注度和參與度不斷提高。針對各類反饋意見，藥典委員會各專業(yè)委員會逐條研究討論，組織召開標準審議會議700余次，并向社會進行了意見反饋?？梢哉f，2015年版《中國藥典》既體現(xiàn)了第十屆藥典委員會全體委員、廣大專家學(xué)者、藥品檢驗機構(gòu)、科研院所、大專院校、藥品生產(chǎn)企業(yè)的心血，也包含了社會公眾的共同智慧。
　　2. 2015版藥典實施詳情
　　答：新版《中國藥典》2015年12月1日施行，每五年發(fā)布一版藥典。自實施之日起，已上市的藥品的質(zhì)量標準就應(yīng)當(dāng)符合2015版《中國藥典》收載的品種項下的質(zhì)量標準。對已經(jīng)上市的但是在2015版藥典未收載的該品種質(zhì)量標準，也應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》通則的相關(guān)要求。在我們已經(jīng)提交了注冊申請的這些品種，還沒有經(jīng)過批準的，在批準時也應(yīng)該要求他們符合2015版藥典標準的相關(guān)要求。
　　3. 2015年版《中國藥典》的主要變化有哪些？
　　答：一是收載品種增幅達到27.4%。2015版藥典擬收載5800個品種，比2010版藥典增加1200多個，修訂品種751個。
　　二是通過藥典凡例、通則、總論的全面增修訂，從整體上進一步提升了對藥品質(zhì)量控制的要求，完善了藥典標準的技術(shù)規(guī)定，使藥典標準更加系統(tǒng)化、規(guī)范化。
　　三是健全了藥品標準體系。特別是藥用輔料品種增加至260個，新增相關(guān)指導(dǎo)原則;在歸納、驗證和規(guī)范的基礎(chǔ)上實現(xiàn)了《中國藥典》各部共性檢測方法的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。
　　四是2015版藥典附錄(通則)、輔料獨立成卷，構(gòu)成《中國藥典》四部的主要內(nèi)容。
　　五是藥用輔料品種收載數(shù)量顯著增加。擬新增128個，共計260個，增長率高達97%。
　　六是安全性控制項目大幅提升。
　　中藥：制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標準，推進建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、農(nóng)藥殘留量等物質(zhì)的檢測限度標準;加強對重金屬以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制等。
　　化學(xué)藥：有關(guān)物質(zhì)加強了雜質(zhì)定性和定量測定方法的研究，實現(xiàn)對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制，優(yōu)化抗生素聚合物測定方法，設(shè)定合理的控制限度，整體上進一步提高有關(guān)物質(zhì)項目的科學(xué)性和合理性等。
　　生物制品：增加相關(guān)總論的要求，嚴格生物制品全過程質(zhì)量控制要求，以保證產(chǎn)品的安全有效性，同時增訂“生物制品生產(chǎn)用原輔材料質(zhì)量控制通用性技術(shù)要求”，加強源頭控制，最大限度降低安全性風(fēng)險等。
　　七是進一步加強有效性控制。中藥材加強了專屬性鑒別和含量測定項設(shè)定?；瘜W(xué)藥適當(dāng)增加了控制制劑有效性的指標，研究建立科學(xué)合理的檢查方法。生物制品進一步提高效力測定檢測方法的規(guī)范性，加強體外法替代體內(nèi)法效力測定方法的研究與應(yīng)用，保證效力測定方法的準確性和可操作性。
　　4. 以第五代菌做陽性對照，實驗過程中的接種按藥典應(yīng)該也算傳代，那是否算是第六代菌呢？
　　答：依然算第五代(接種的菌株算第5代，培養(yǎng)后算第6代)
　　5. 藥典規(guī)定只能傳代五次，此次實驗結(jié)果是否有效？
　　答：有效
　　6. 現(xiàn)在有無對照菌種可以購買？聯(lián)絡(luò)電話？
　　答：省藥檢所業(yè)務(wù)科銷售藥典規(guī)定的標準菌株，為第二代甘油凍存管，電話：020-81854392
　　7. 菌種發(fā)放單應(yīng)包括什么信息？
　　答：根據(jù)自己工作的需要，大致包括：菌種名稱，編號，來源，接收日期，接收人等。
　　8. 如何檢查黑曲霉孢子懸浮液孢子含量為50~100個／ml。銅綠假單胞菌單菌如果用甘油冷凍管，也是低溫，是否也會影響它的活性？應(yīng)如何保存？
　　答：可用玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或改良馬丁瓊脂來確定黑曲霉孢子懸浮液。銅綠假單胞菌應(yīng)使用最終甘油濃度為20%的甘油凍存管保存，保存在-30℃或更低溫度，則可保持其活性。若是斜面或營養(yǎng)肉湯，建議室溫保存。
　　9. 工作菌株，2-8℃下可連續(xù)使用一周，這里的工作菌株是指原液還是制備好的菌懸液。為何工作菌株不低溫存放，而是2-8℃？
　　答：首先要說明，所有的操作應(yīng)按藥典要求來操作，這里的工作菌株指原液，工作菌株建議在2-8℃保存，但要注意的是，銅綠假單胞菌的工作菌液不能低溫保存，低溫會損傷其活性。
　　10. 簡單方便的厭氧培養(yǎng)方案？
　　答：硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基；固體培養(yǎng)基的話可考慮使用一次性厭氧袋。
　　
　　11. 三糖鐵斜面穿刺會斷層，這是為什么？
　　答：產(chǎn)氣菌產(chǎn)氣使培養(yǎng)基斷層，或培養(yǎng)基本身質(zhì)量問題。
　　12. 第一代菌種可不可以作為工作菌株使用？
　　答：建議不這樣使用，因為擔(dān)心菌株沒有充分復(fù)壯，生化特性可能不典型。
　　13. 制備菌懸液時，要使其在10~100cfu中，應(yīng)多注意的地方是什么？
　　答：制定標準化操作規(guī)程，減少不同實驗者帶來的誤差，接種量、培養(yǎng)溫度和時間應(yīng)每次一致。
　　14. 黑曲霉的存放期如何驗證？
　　答：通過孢子懸液計數(shù)和菌落特征，進行驗證。
　　15. 標準儲備菌株必須進行純度和特性確認？還是在必要情況下才做？
　　答：詳見《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》2010版341頁，建議在制備標準貯備菌液前進行純度和特性確認，最好在使用前再進行純度和特性確認。
　　16. 銅綠假單胞菌貯存溫度應(yīng)為多少度？
　　答：一般在10℃以上，甘油凍存管至少在-30℃以下。
　　17. 制備工作菌種進行菌種保藏中的保存期是否要進行驗證？
　　答：可參考2010年版《中國藥典》標準操作規(guī)程（SOP），應(yīng)進行驗證。
　　18. 斜面低溫保藏法：每一次的菌種傳代都需要做菌種純度鑒定嗎？
　　答：建議制備斜面保存管前進行菌種純度鑒定，以后的每次傳代視具體情況而定。
　　19. 如何比較快速有效判斷菌液的濃度？除了可以用“比濁儀”參考，還有什么方法？
　　答：比濁儀只做輔助參考，還需通過平板計數(shù)來最后確認菌液的濃度。
　　20. 曾于中檢所中購買過黑曲霉的0代包子懸液，說明書上表示應(yīng)于-20℃中保存，可保存一年，對于此保存唯獨及效期，藥企可否同法保存自制的黑曲霉孢子懸液？是否要驗證？如何驗證？
　　答：黑曲霉孢子懸液制備請參照2010版藥典的相關(guān)內(nèi)容。關(guān)于驗證在前面的問題中已經(jīng)回復(fù)。
　　
　　21. 菌種斜面最多能保存菌幾代？經(jīng)冰箱保存的斜面菌種是否需復(fù)蘇二次才能進行菌懸液配制？
　　答：藥典規(guī)定，菌種傳代不應(yīng)超過5代。冰箱保存的斜面菌種復(fù)蘇后即可使用。
　　22. 哥倫比亞血瓊脂平皿生長的菌落，對氧化酶試驗是否有影響？菌懸液的制備過程中，接種菌種新鮮培養(yǎng)物至營養(yǎng)肉湯或營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，這個新鮮培養(yǎng)物怎么理解，冰箱保存斜面菌種是新鮮培養(yǎng)物嗎？
　　答：沒使用過哥倫比亞血瓊脂及相關(guān)實驗。新鮮培養(yǎng)物指剛培養(yǎng)好的菌株，冰箱保存斜面菌種不算新鮮培養(yǎng)物。
　　23. 大腸埃希菌鏡檢時，有時固定好的菌在染色過程中脫落，請問是什么原因引起這種情況？
　　答：首先，洗干凈撥片，挑菌注意不要太多，待菌固定好后再進行染色。
　　24. 生孢梭菌，菌落培養(yǎng)計數(shù)時一定要在厭氧條件下進行嗎？
　　答：是
　　25. 為什么有時候細菌管會長真菌，而真菌管也會長細菌。
　　答：原因可能是多方面的，某些細菌適宜在真菌培養(yǎng)基上生長，而某些真菌也能在細菌培養(yǎng)基上生長。比如2010版藥典無菌檢查法，兩種培養(yǎng)基的使用范圍已刪去，已不是絕對的細菌培養(yǎng)基或真菌培養(yǎng)基。
　　26. 在做方法驗證時，黑曲霉菌濃度大于20cfu/皿時，培養(yǎng)5天后菌落蔓延擴散，無法各個區(qū)分，如何在藥典要求的50~100cfu和實際操作結(jié)果中找到平衡？因為菌濃對回收率及操作RSD%影響很多.
　　答：培養(yǎng)48-72h后，菌落剛形成時，及時點計并做記號，然后每天觀察有無新的菌落長出并計數(shù)。
　　27. 標準菌黑曲霉在傳代前需要先接到改良馬丁培養(yǎng)基復(fù)蘇后，再傳代，如果需要，接到改良馬丁培養(yǎng)基后培養(yǎng)時間怎么定？
　　答：2010版藥典規(guī)定 ，黑曲霉傳代，培養(yǎng)時間為5~7天
　　28. 有時候在玫瑰紅鈉瓊脂或營養(yǎng)瓊脂平板上生長有酵母菌，在酵母菌生長的位置底部產(chǎn)生了一個氣泡狀的圓形，把底部的瓊脂都貢起來了，又或者表面沒有任何菌落，而瓊脂被貢起來，請問這種圓形氣泡是菌嗎？在計數(shù)時是否也把它算入酵母菌？
　　答：建議挑取氣泡內(nèi)含物接種至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基中，若能生長，且為酵母菌的菌落形態(tài)，應(yīng)該可以將其算入酵母菌。
　　29. 大腸生化實驗中的靛基質(zhì)試驗（I）項結(jié)果為“ ”或者“-”均不影響最終結(jié)果的判斷，請問該項的意義何在？是否可以取消？
　　答：反應(yīng)為 ，為典型大腸埃希氏菌，-為非典型大腸埃希菌。關(guān)系到最終判斷，都是必須的實驗，不可取消。
　　30. 生化檢查用的鑒定盒是否需要跟培養(yǎng)基一樣做適用性檢查？如果需要做，應(yīng)該如何進行？
　　答：用陽性菌做一次，實驗結(jié)果相符即可。
　　31. 銅綠假單胞菌用什么方法保存及更活處理方法？
　　答：建議采用甘油凍存管（終濃度為20%的甘油凍存管），-30℃（或更低溫度）保存。
　　32. 菌株的純度和特性要多久確認一次，最短時間和最長時間分別是多少？
　　答：做標準儲備菌株之前務(wù)必要進行鑒定，其它根據(jù)實際情況：如污染、活性下降、儲存條件發(fā)生改變等。
　　33. 革蘭氏染色前，菌落是否要先純化（接到營養(yǎng)瓊脂斜面上）還是直接從選擇性培養(yǎng)基上挑起菌落直接染色？
　　答：要純化，從選擇性培養(yǎng)基挑取單個菌落，最好先接到營養(yǎng)瓊脂斜面后，再進行染色。
　　34. 供試品傳入無菌，對表面進行消毒。用75%無菌酒精浸泡表面是否可行？可用如何方法。（等紫外照射1h 酒精噴射，是否可行？注：無緩沖間的情況。從一般區(qū)直接進入傳遞窗）
　　答：用75%無菌酒精浸泡表面應(yīng)該可行，但酒精易燃。 可用普通消毒劑如新潔爾滅等消毒。
　　35. 無菌實驗供試品在傳入無菌傳遞窗前能否泡消毒液？
　　答：視包裝而定。如：玻璃安瓿，可以；西林瓶，不可以。
　　36. 檢驗針劑時，安瓿表面消毒可否用碘液浸泡作為消毒，如果可以，它會殺死樣品本身的微生物嗎？
　　答：我們沒有碘液浸泡消毒的經(jīng)驗。 就浸泡方式而言，視包裝而定，如：玻璃安瓿，可以；西林瓶，不可以。
　　37. 微生物檢查樣品傳遞消毒處理，需作驗證嗎?如何確定其消毒效果？
　　答：驗證當(dāng)然最好，但也應(yīng)結(jié)合常識、經(jīng)驗等，盡量減低工作量。
　　38. 藥典要求只要供試品的特性允許優(yōu)先考慮薄膜過濾法。對于小劑量無抑菌作用的注射劑，是直接接種法好還是薄膜過濾法好？
　　答：優(yōu)先考慮薄膜過濾法，可視樣品包裝情況而定。
　　39. 無菌檢查驗證，2010年版方法改變，變換了大腸埃希桿菌，請問從前經(jīng)過驗證的無菌檢查方法，實施2010年藥典時是否必須從新的驗證方法進行驗證？驗證后從能進行無菌檢查？
　　答：應(yīng)重新驗證。
　　40. 無菌制劑的處方與工藝都沒有改變，10版藥典出版是否還需重新驗證？
　　答：10版用大腸埃希替代銅綠假單胞，應(yīng)重新驗證。
　　41. 05版我們已經(jīng)做了方法驗證，10版還要再做方法驗證嗎？
　　答：如前所述。
　　42. 做陽性對照，為什么同是做5批檢樣，到最后只是兩到三批長菌？原因出在哪？濾膜嗎？（我們是做抗菌素的產(chǎn)品）
　　答：原因是多方面的。請考慮方法的耐用性；此外，操作前后是否一致（比如：供試品溶液溶解是否徹底、供試品溶液的濃度是否一致、對濾膜濾筒的濕潤、每次過濾對濾筒的蕩洗、抽干、抽干是否過久等等）等等都有可能是影響因素。
　　43. 清潔無菌室所用消毒液如何做到無菌拖把、拖桶如何做到無菌？
　　答：消毒液可采用過濾的方法。無菌拖把、拖桶可采用浸泡、高溫滅菌的方法。
　　44. 微生物的操作記錄，可否直接用電子版進行記錄。也就是將操作結(jié)果及過程記錄在電子系統(tǒng)內(nèi)？如細菌培養(yǎng)時間為72小時，在操作規(guī)程上可否寫成為72±2小時。生產(chǎn)企業(yè)可否將有菌種的檢查項目，如方法學(xué)驗證、培養(yǎng)基適用性檢查委托有資格的單位檢驗
　　答：可直接用電子版進行記錄。 細菌培養(yǎng)時間為72小時，建議在操作規(guī)程上寫成為72小時。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該可將有菌種的檢查項目，如方法學(xué)驗證、培養(yǎng)基適用性檢查委托有資質(zhì)的單位檢驗。
　　45. 高壓消毒爐的培訓(xùn)一般在哪里有舉行？
　　答：廣州：特種設(shè)備培訓(xùn)機構(gòu)鍋爐所
　　46. 化妝品微控的容器洗滌一般用什么洗滌較好？
　　答：表面活性劑
　　47. 貴所日常所用的消毒液是哪些？
　　答：新潔爾滅、消毒粉、75%酒精、來蘇兒。
　　48. 消毒液本來就是用來消毒殺菌的，又怎么會存在消毒液是否無菌這一說法？
　　答：消毒液不是萬能的，對絕大對數(shù)菌有效，不排除對有些微生物無效。 有些消毒劑質(zhì)量難保證，如果有效成分濃度過低甚至無，則達不到滅菌效果。
　　49. 能否直接用電磁爐煮培養(yǎng)基（加熱）？最佳加熱方法是？
　　答：電磁爐不能加熱玻璃瓶。我們所：水?。?00℃），微波爐
　　50. 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基培養(yǎng)后會有點渾濁（排除是菌生長），是否可以在滅菌之前過濾培養(yǎng)基?
　　答：找出培養(yǎng)基混濁的原因，若是培養(yǎng)基與樣品發(fā)生作用導(dǎo)致的混濁，滅菌之前過濾培養(yǎng)基也是沒用的。硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基含瓊脂，如果用濾膜，一般很難過濾；如果用紗布、棉花、濾紙等，則須考慮濾材對不同成分的吸附程度不同，可能造成培養(yǎng)基成分比例的改變。
　　51. 方法驗證時：對照加的菌液是最后才加嗎？
　　答：按藥典，在最后一次沖洗液中加入。
　　52. 培養(yǎng)基適用性檢查無菌性檢查中“每批培養(yǎng)基隨機取不少于5支（瓶））中”中“每批”指脫水商品培養(yǎng)基的生產(chǎn)批次，還是指制備的批次？
　　答：指制備批次的培養(yǎng)基。
　　53. 微生物檢驗用的各種試劑除了化學(xué)純，能否使用分析純？
　　答：可以。
　　54. 生物安全柜，凈化操作臺每年是否需要檢定？
　　答：是的，我所是每年檢定一次。并定期檢測潔凈度，頻次自己制訂。
　　55. 無菌操作時，對顯微鏡硬件條件的需求是怎樣？
　　答：顯微鏡：至少1000X，也就說要有油鏡。
　　56. 生產(chǎn)原料藥的公司，其微生物檢測方法采用限度檢查法，請問潔凈室的劃分中還需要建立“無菌檢查室”嗎？
　　答：只要滿足藥典規(guī)定的萬級背景下的局部百級即可。
　　57. 陽性接種室，有沒有硬性要求在萬級區(qū)域局部百級區(qū)域？
　　答：無硬性要求。但應(yīng)使用生物安全柜，并按生物安全柜的要求設(shè)置外圍空間。
　　58. 陽性操作間的空調(diào)系統(tǒng)是否應(yīng)與微生物限度檢查的空調(diào)系統(tǒng)完全分開，若未分開，是否可以采取直排的方式？（不利用陽性間的空調(diào)回風(fēng)）
　　答：應(yīng)分開。直排不等于分開。
　　59. 微生物限度實驗室和陽性對照室的潔凈系統(tǒng)要分別獨立，如用同一套的HVAC，但都是全排，是否能接受？
　　答：應(yīng)分開。直排不等于分開。
　　60. 微生物與無菌潔凈系統(tǒng)也一定分別設(shè)置嗎？
　　答：有條件最好將微生物限度檢查與無菌檢查潔凈系統(tǒng)分開。
　　61. 潔凈區(qū)監(jiān)控中，某些設(shè)備不宜采用沖淋法和接觸碟法取樣，而擦拭法中棉簽釋放率很低（普通棉簽釋放率只有20%左右）。請問如何設(shè)計采樣方法才能真實反映設(shè)備表面微生物情況？
　　答：有些國外生產(chǎn)微生物檢驗儀器的大公司，有專用的小拭子，可能更有效。
　　62. 用潔凈服材質(zhì)做成袋子來代替牛皮紙的包扎滅菌是否可行？
　　答：我們所目前采用此法。
　　63. 環(huán)境監(jiān)測用平皿預(yù)培養(yǎng)溫度和時間?
　　答：30-35℃，時間不少于48h
　　64. 靈敏度檢測如何確定接種菌數(shù)量？
　　答：菌液在接種至靈敏度檢測用培養(yǎng)基的同時用微生物限度檢查法的平皿法測定每1ml菌液的cfu。
　　65. 如何驗證消毒劑消毒效果？
　　答：目前沒有統(tǒng)一的方法，自行設(shè)計。
　　66. 消毒劑消毒效果如何驗證？如何設(shè)定SAL接受標準？
　　答：目前沒有統(tǒng)一的方法，自行設(shè)計。
　　67. 驗證試驗中，若供試品需加入β-內(nèi)酰胺酶，那么陽性對照管是否應(yīng)該加入等量β-內(nèi)酰胺酶？
　　答：驗證試驗時，不加，因為對照管是用于比較試驗菌生長情況的。 檢驗時的陽性對照則加。
　　68. 全封閉式無菌驗證中，用0.9%Nacl溶液溶解后，抽入集菌器中，樣品溶液是否要停留幾秒鐘？讓樣品與濾膜充分接觸或者停留后溶液造成抗生素殘角？如何停留幾秒鐘？應(yīng)在100ml試停留還是50ml時停留合適？
　　答：不應(yīng)停留，應(yīng)讓樣品盡快通過，避免抑菌成分被吸附。薄膜過濾法的目的是僅讓微生物截留在濾膜上。
　　69. 每張濾膜每次沖洗量一般100ml，總沖洗量不得超過1000ml，若供試品容量較大，總供試品樣品量按標準規(guī)定超過1000ml，那這種情況應(yīng)如何看待呢？
　　答：中國藥典未規(guī)定供試品溶液的體積，設(shè)計檢驗方法時，兼顧供試品溶液的濃度和體積，盡量采用較小的體積。
　　70. 裝消毒劑的容器是否要求滅菌？例如用可滅菌的不銹鋼材質(zhì)，因為塑料的容器不能滅菌問題。
　　答：應(yīng)該滅菌
　　71. 配制用水最長可以放置多久？
　　答：視放置條件，經(jīng)驗證，自己設(shè)定。
　　72. 對滅菌效果進行驗證，多久進行一次？
　　答：根據(jù)自己工作情況，自己制訂。
　　73. 微生物限度檢查時所用吸管是否均需計量？
　　答：無規(guī)定。
　　74. 無菌，微生物限度實驗，樣品與陽性對照可以共用一個培養(yǎng)箱嗎？
　　答：有2種意見：其一，條件許可，分開，以免污染；其二，共用一個培養(yǎng)箱，使其在相同條件下培養(yǎng)。 我們：分開。
　　75.在無菌檢查項下，供試品檢驗時，陽性對照是否必須每批都需做？是否供試品無菌試驗跟陽性對照必須同步操作？
　　答：ChP要，同步。
　　76. 生產(chǎn)企業(yè)一次生產(chǎn)80mg/瓶的凍干粉36000瓶，企業(yè)取20瓶做無菌檢驗，是否應(yīng)另增加10瓶做陽性試驗？（方法：薄膜過濾法，濾膜三分法，一份陽性，另兩份置兩種不同培養(yǎng)基中。
　　答：是，總共需30瓶。
　　77. 培養(yǎng)基靈敏度試驗所用的菌種有6種，為什么沒有大腸？
　　答：有專家解釋：因銅綠與大腸均為革蘭氏陰性桿菌，而銅綠在醫(yī)院及自然界中更廣泛存在，致病性更強。
　　78. 如果產(chǎn)品經(jīng)無菌驗證后，是以大腸為對照菌時，可行嗎？
　　答：如果驗證6種菌均可行，建議按藥典陽性對照章節(jié)的要求，設(shè)定陽性對照菌。
　　79. 如果驗證結(jié)果樣品是抗革蘭陰性菌的，則陽性菌應(yīng)用大腸埃希菌。靈敏度試驗可要加入大腸？
　　答：否。
　　80. 薄膜過濾法中，菌懸液的加入，在最后一次的沖洗液中加入小于100cfu的試驗菌，過濾，這個說法用封閉式過濾器（）要如何做？如果做法是加入培養(yǎng)基后，再從管子里加1ml的100cfu的菌，可行嗎？
　　答：在最后一次沖洗液中，經(jīng)封閉式過濾器頂部的透氣孔加入1ml的少于100cfu的菌液，抽干，再加培養(yǎng)基。
　　
　　81. "全封閉式無菌檢驗中，每張濾膜每次沖洗量一般為100ml，我們驗證的是50ml*3 100ml*3，總沖洗量不超1000ml,可行嗎？"
　　答：可行。
　　82. 《中國藥典》無菌檢查方法驗證中“菌種加在最后一次沖洗液中，過濾”，如果某供試品無菌檢查方法無需進行沖洗，那么菌懸液應(yīng)該加在哪合適？
　　答：藥典無規(guī)定，可在過濾完樣品后直接加菌液，然后加入培養(yǎng)基。
　　83. "無菌驗證后，試驗菌數(shù)經(jīng)測定，若加入菌數(shù)大于100cfu,該情況如何處理？是否需要判斷其試驗無效，重新驗證"
　　答：重新驗證。
　　84. 南方天氣濕度大，易發(fā)霉，毛巾或者衣服上可能有黑色的霉點洗不干凈，請問有沒有好的方法去除霉點？
　　答：漂白、消毒。
　　85. 粉針注射劑，同一個品種有不同規(guī)格的產(chǎn)品，在建立方法學(xué)驗證時是否每個規(guī)格都需要進行驗證？
　　答：理論上，以最大規(guī)格建立的方法應(yīng)適用于其他較小規(guī)格。 但這樣做可能會提高成本，因小規(guī)格的沖洗量、滅活劑等用量可能可以更少，難以一概而論。
　　86. 無菌檢查方法中陰性對照，每瓶溶劑，稀釋液，沖洗液都需要收集，是不是每做一批試驗，都需同時操作兩臺集菌儀？陰性對照能否每一批溶劑，稀釋液，沖洗液抽一、兩瓶做陰性對照？
　　答：不一定每做一批試驗，都需同時操作兩臺集菌儀。 陰性對照不應(yīng)該僅僅每一批溶劑，稀釋液，沖洗液抽一、兩瓶做陰性對照，應(yīng)盡可能將所用到的每瓶都留少量做陰性。
　　87. "每一張膜總沖洗量不得超過1000ml,這個總沖洗量包括樣品溶液嗎？"
　　答：不包括。
　　88. 無菌性檢查，培養(yǎng)基是直接拿去培養(yǎng)，還是按照說明書滅菌處理后再拿去培養(yǎng)？
　　答：成品培養(yǎng)基直接培養(yǎng)；脫水培養(yǎng)基或自己配制的培養(yǎng)基滅菌后拿去培養(yǎng)。
　　89. 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（中檢所）極易被氧化，藥檢所做實驗時是將管裝量定在多高？
　　答：我們所用的是全封閉一次性濾筒，裝量100ml，高度約6.5cm。
　　90. 如果培養(yǎng)過程氧化層高度已超過藥典中要求的1/2高度，并發(fā)現(xiàn)其中長菌，結(jié)果如何判定？若未長菌，結(jié)果判定認為無菌是否成立？此類問題應(yīng)該如何衡量？
　　答：如果培養(yǎng)過程氧化層高度已超過藥典中要求的1/2高度，并發(fā)現(xiàn)其中長菌，可判斷為不合格；若未長菌，按藥典，結(jié)果判定認為無菌應(yīng)不成立；此類問題應(yīng)該照藥典執(zhí)行，培養(yǎng)后不超過1/2高度。
　　
　　91. “無菌性檢查中每批培養(yǎng)基隨機取不少于5支（瓶）”,這句話中的“5支（瓶）”是5支或5瓶，還是5支和5瓶？”
　　答：或
　　92. 潔凈區(qū)與陽性實驗室空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)如何分別設(shè)置？送風(fēng)分離，回風(fēng)分離，或兩者均分離？即2套空調(diào)系統(tǒng)？
　　答：2套系統(tǒng)互不相干。
　　93. 十四烷酸異丙酯若經(jīng)驗證后，不影響陽性菌生長，可否濕熱滅菌？
　　答：濕熱滅菌的水蒸氣可能會影響十四烷酸異丙酯的性能，建議按藥典。
　　94. 沖洗液的濾清，加入不渾濁，是否可不用過濾？
　　答：可
　　95. 無菌檢查時，陽性對照的接種與培養(yǎng)是否也必須和供試品培養(yǎng)同一天進行？
　　答：應(yīng)同步操作。
　　96. 使用的消毒劑應(yīng)無菌，比如購買的新潔而滅要用無菌的4.5微米濾膜過濾再用嗎？
　　答：如用在關(guān)鍵地方，建議過濾。
　　97. 產(chǎn)品穩(wěn)定性考察，有無菌檢查項目，請問留樣產(chǎn)品的無菌檢查的數(shù)量和常規(guī)檢查的數(shù)量要一樣嗎？如果是，留樣量就會相當(dāng)大，有的藥品比較貴重，這樣會造成企業(yè)較大的損失.
　　答：無菌檢查的數(shù)量和常規(guī)檢查的數(shù)量應(yīng)一樣。 按藥典穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則附表，該做就應(yīng)做，但若情況特殊，或許可減低檢驗頻次，但如此一來，可能一些藥品注冊審評專家或GMP檢查員會有不同意見。穩(wěn)定性試驗的無菌檢查很大程度是在考察包裝。
　　98. 做培養(yǎng)基適用性與方法驗證時，若加菌量為100~120cfu＞100cfu，是否需要重新做驗證？
　　答：要。
　　99. 藥典只是提供了化藥中干擾物的中和劑方法，能否提供一些中成藥的除菌方法？
　　答：無
　　100. 潔凈區(qū)污染霉菌怎么處理？
　　答：可嘗試甲醛熏蒸
　　
　　101. 潔凈區(qū)有霉菌生長，要怎么凈化環(huán)境？注：我們用75%的乙醇抹洗全部空間，然后開臭氧半小時，但是檢測后還是發(fā)現(xiàn)有霉菌，老師是不是還有更好的方法？
　　答：可嘗試甲醛熏蒸
　　102. 老師說的酒精棉過一段時間會生長細菌，請問酒精棉保存期多久？
　　答：未考察，我們使用期一般不超過一周。
　　103. 酒精棉怎樣取樣進行微生物檢查？
　　答：請自行設(shè)計
　　104. 酒精棉有規(guī)定超過多少的菌數(shù)不能再用？
　　答：無規(guī)定
　　105. 廣州環(huán)凱有凍干菌粉賣，是否可以在其單位購買？
　　答：建議向中檢所購買。
　　106. 請問藥典說“當(dāng)產(chǎn)品的組分或原檢驗條件發(fā)生改變時，應(yīng)對檢驗方法重新驗證”，如何理解“原檢驗條件發(fā)生改變”
　　答：比如，將沖洗量500ml改為300ml，等等。
　　107. 靈敏度檢查：改良馬丁和硫乙醇酸性流體培養(yǎng)基都要做6種菌株嗎？
　　答：硫乙醇：4種，為金葡、銅綠、枯草、生孢； 馬?。?種，為百念、黑曲。
　　108. 清潔后的潔具需用微生物純化水洗滌？
　　答：清潔后的潔具需用純化水洗滌。
　　109. 無菌：陽性對照培養(yǎng)48~72小時就可以滅活了嗎？不用跟供試品培養(yǎng)14天嗎？
　　答：是的
　　110. 供試品處理時，需加入適量的聚山梨酯80，聚山梨酯80需要滅菌嗎？方法如何？
　　答：需滅菌，可采用濕熱滅菌。
　　
　　111. 含0.05%（v∕v）聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液如何配制？
　　答：可直接用聚山梨酯80配制，或先配制聚山梨酯80的濃溶液，然后取濃溶液作進一步配制。
　　112. 如何證明“表面活性劑，中和劑或滅活劑使用應(yīng)有效性及對微生物無毒性”？
　　答：自行設(shè)計
　　113. 抗生素效價室放在潔凈室里面是否合適？
　　答：應(yīng)與潔凈區(qū)分開。
　　114. 最后滅菌產(chǎn)品的原輔料是否需要做微生物限度檢查？
　　答；一般情況應(yīng)做。
　　115. 薄膜過濾法若試驗沖洗量1000ml陽性用量多少？
　　答：也1000ml。
　　116. 無菌用培養(yǎng)基是否不用對照培養(yǎng)基？
　　答：是
　　117. 無菌檢查法從開始制樣到加入培養(yǎng)基也不能超過1h嗎？
　　答：一般情況應(yīng)該如此。
　　118. 薄膜過濾法濾膜若＞50mm，沖洗量是否需調(diào)整？如何調(diào)整？
　　答：建議按藥典規(guī)定，選用直徑約50mm的濾膜。如要調(diào)整，即重新驗證。
　　119. 陽性菌接種使用生物安全柜后，那接種室的空調(diào)系統(tǒng)能否與微生物限度檢查室共用？如果現(xiàn)在共用了，有什么方法能避免交叉污染？
　　答：請掌握原則，凈化系統(tǒng)應(yīng)分開。
　　120. 怎么消毒在試驗中要用的無菌溫度計？
　　答：我們沒有這方面的經(jīng)驗。
　　
　　121. 發(fā)酵分裝容器要預(yù)先滅菌，請問分裝時是否有要求在無菌的環(huán)境下進行，分裝后再進行滅菌，程序是否復(fù)雜化？
　　答：我們不明白該問題，一般而言，既然容器要預(yù)先滅菌，分裝也應(yīng)無菌操作。
　　122. 無菌檢查用的菌懸液是否必須用新鮮培養(yǎng)制備？用于制備菌懸液的培養(yǎng)物可否在25℃條件下連續(xù)使用一周？
　　答：請按藥典10版要求，否則，自己驗證。
　　123. 滅菌鍋壓力表檢定時，只檢定了滅菌鍋的溫度是否可以？若只檢壓力呢?
　　答：請咨詢檢定機構(gòu)。
　　124. 薄膜過濾法檢水驗證？
　　答：不明白問什么。
　　125. 潔凈室的無菌采樣區(qū)域是否相當(dāng)預(yù)處理操作？
　　答：不明白問什么。
　　126. 飲用水檢測中GB標準中“總大腸菌群檢出應(yīng)進一步檢驗大腸埃希菌或耐熱大腸菌群”，是否可以只做大腸埃希菌？
　　答：我們目前尚未開展水質(zhì)檢驗。